试管婴儿为什么要做染色体检查?

男女两性的常染色体是一样的,区别在于性染色体,如正常男性染色体核型为44条常染色体加X、Y两条性染色体构成,报告结果用:46,XY来表示;女性则因性染色体相同,表现为XX,所以正常女性染色体核型即为46,XX。男女双方通过静脉血采集进行检测,可以对染色体的结构和数量做出诊断,明确一方或双方是否存在染色体疾病。

。染色体是DNA在细胞内的存在形式,DNA控制着细胞的生命活动。如果染色体出现异常会导致非常严重的后果,并且染色体异常没有药物可以治疗。

染色体异常主要分为结构异常和数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、克氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起不孕、流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生,不同的染色体异常,会导致不同的孕产结局。染色体的结构和数量问题是终身问题,它不可以被更改及治疗,治疗方案需要以您的染色体结果来进行指导。

因此,有必要对不孕或不良孕产史夫妇进行染色体检查,以预测生育患有染色体病后代的风险,及本人是否有影响生育的染色体异常、以采取积极有效的干预措施。

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